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r-丁内酯化学性质简述

2020-02-18

r-丁内酯在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯,在酸性介质中水解较慢。

溶解性:与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯,四氯化碳。

毒性:低毒。小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

r-丁内酯的衍生物众多,可通过多种反应生成不同的产物且用途广泛,具体如下:

1、可水解生成γ-羟基丁酸,可作为树脂特殊增塑剂、医药中间体;

2、可氧化生成丁二酸;还原生成4-羟基丁醛,然后还原生成1,4-丁二醇;

3、可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛;

4、可与CH3NH2反应,生成N-甲基-2-吡咯烷酮;

5、可生成四氢呋喃;

6、可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸;

7、可与NaCN反应生成2-哌啶酮;

8、可与CO反应生成戊二酸;

9、可与NaOH反应生成4,4-氧代丁二酸;

10、可与Na2S反应生成硫撑丁二酸;

11、可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。

使用注意事项:为可燃性液体,注意避免直接接触火源。

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