r-丁内酯在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯，在酸性介质中水解较慢。

溶解性：与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯,四氯化碳。

毒性：低毒。小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

r-丁内酯的衍生物众多，可通过多种反应生成不同的产物且用途广泛，具体如下：

1、可水解生成γ-羟基丁酸，可作为树脂特殊增塑剂、医药中间体；

2、可氧化生成丁二酸；还原生成4-羟基丁醛，然后还原生成1,4-丁二醇；

3、可缩合生成α，α-二羟基酮内缩醛；

4、可与CH3NH2反应，生成N-甲基-2-吡咯烷酮；

5、可生成四氢呋喃；

6、可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸；

7、可与NaCN反应生成2-哌啶酮；

8、可与CO反应生成戊二酸；

9、可与NaOH反应生成4，4-氧代丁二酸；

10、可与Na2S反应生成硫撑丁二酸；

11、可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。

使用注意事项：为可燃性液体，注意避免直接接触火源。

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